2025年03月27日 08時40分

Source: Eisai

エーザイ、アルツハイマー・パーキンソン病学会において、レカネマブの長期実臨床データやバイオマーカーをはじめとするアルツハイマー病の最新成果を発表

東京, 2025年3月27日 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役 CEO:内藤晴夫)は、このたび、抗 Aβプロトフィブリル*抗体レカネマブ(一般名、製品名「レケンビ®」、米国ブランド名「LEQEMBI®」)をはじめとする当社のアルツハイマー病(AD)ポートフォリオに関する最新研究成果について、口頭発表6演題を含む合計 16 演題を、4 月 1 日から 5 日までオーストリア・ウィーンおよびバーチャルで開催される「アルツハイマー・パーキンソン病学会(InternationalConference on Alzheimer's and Parkinson's Diseases and related neurological disorders:AD/PD™ 2025)において発表することをお知らせします。

口頭・ポスター発表

レカネマブについては、口頭 3 演題、ポスター1 演題の発表を行います。米国におけるレカネマブの実臨床の最新のエビデンス、臨床第Ⅲ相 Clarity AD 試験におけるアポリポタンパク質E ε4(ApoEε4)ヘテロ接合体保有者または非保有者における有効性と安全性の結果、ClarityAD試験OLEのアジア地域における部分集団解析結果などについて発表します。また、抗MTBRタウ抗体 E2814 のレカネマブとの併用療法による孤発性早期 AD を対象とした臨床第Ⅱ相試験デザインや血漿中のリン酸化タウ 217 と非リン酸化タウ 217 の比率(pTau217 比)を用いた将来の脳内タウの蓄積を予測する研究結果についても発表します。

エーザイ・シンポジウム:AD 治療のギャップを解消する:病態生理学から治療戦略まで

当社は、AD 分野の著名な専門家による AD の病態生理学、治療の進歩、および AD 病態を標的とした治療法の臨床的意義についてシンポジウムを開催します。本シンポジウムで、ADの病態生理学と神経変性の主な要因とメカニズム、抗 Aβ療法による標的アプローチの根拠、過去の医薬品開発からの教訓、新たな治療戦略などの考察が提供され、理解が深まることを期待しています。

エーザイ・シンポジウム:早期 AD の転帰を変える:介入と管理の視点から

AD の著名な臨床医を演者に迎え、様々な観点から早期 AD 治療の最新情報と洞察、将来の治療の方向性に関する情報を提供します。

URL https://www.eisai.co.jp/news/2025/pdf/news202525pdf.pdf 

Source: Eisai
セクター: バイオテック

Copyright ©2025 JCN Newswire. All rights reserved. A division of Japan Corporate News Network.

関連プレスリリース


エーザイ、日本発 世界初の早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ」が第 12 回技術経営・イノベーション大賞において「内閣総理大臣賞」を受賞
2025年03月25日 15時30分
 
エーザイ、女性活躍推進に優れた上場企業として令和 6 年度「なでしこ銘柄」に2 回目の選定
2025年03月24日 15時15分
 
エーザイ、「健康経営銘柄2025」に初選定
2025年03月10日 15時45分
 
佐藤製薬とエーザイ、経口抗真菌剤「ネイリン カプセル100mg」の日本におけるコ・プロモーションについて発表
2025年03月04日 10時00分
 
エーザイ、指定医薬部外品ドリンク「チョコラBBナイトウェル」新発売
2025年03月03日 10時00分
 
エーザイ、線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)選択的チロシンキナーゼ阻害剤タスルグラチニブについて中国・香港・マカオ・台湾での開発・販売に関するライセンス契約をSciCloneと締結
2025年02月28日 10時00分
 
エーザイ、優れた人的資本経営・情報開示に取り組む企業として「人的資本リーダーズ 2024」「人的資本経営品質 ゴールド」に2年連続で選出
2025年02月20日 15時00分
 
国立長寿医療研究センターとエーザイ、認知機能低下リスクの低減と栄養に関するガイダンス、および 宅配食/ミールキット開発の手引きを作成し、食品関連企業へ提供開始
2025年02月03日 10時40分
 
エーザイ、「世界で最も持続可能な100社」に9回目の選定
2025年01月22日 14時40分
 
エーザイとバイオジェン・インク、早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ(R)」の皮下注射製剤維持投与に関する 生物製剤承認申請を米国FDAが受理
2025年01月14日 10時00分
 
もっと見る >>

新着プレスリリース


もっと見る >>